我活得很辛苦啊

首過效應：藥物在進入體內循環前，首先在口腔，胃腸道，小腸黏膜上消耗一部分，導致進入全身循環藥量減少的現象稱為首過效應或首過消除。

肝腸循環：某些藥物經肝轉化為極性極強的水溶性藥物，后經膽汁排放至小腸，可由小腸黏膜細胞重吸收，后經門靜脈重新進入全身血液循環，這種藥物在肝、膽汁、血液之中循環的現象稱為肝腸循環。

離子障：分子型藥物疏水而親脂肪，易通過細胞膜；離子性藥物疏脂肪，不易通過細胞膜的脂質層，這種現象稱為離子障。

生物利用度：是指藥物經血管外途徑給藥后進入全身血液循環的相對量。f＝（進入全身血液循環總藥量／給藥總計量）x100％

表觀分布容積：是指藥物在體內分布達到平衡時，藥物的血漿藥物濃度在體內分布所需的溶液體積。

半衰期：一般是指血漿半衰期，是指血漿藥物濃度降低到一半所需的時間。

負荷劑量：即首次劑量加大，然后給予維持劑量，讓穩態治療濃度提前到達。

一級動力學消除：即恒比消除，單位時間內機體內的藥物按照恒定的比例消除。

零級動力學消除：恒量消除，指機體內的藥物積蓄過多，超過機體對藥物的消除能力時，機體按照最大消除能力消除藥物，即單位時間內機體內的藥物按照恒定的數量消除。

消除率：單位時間內機體消除藥物的血漿容積，也就是單位時間內多少血漿容積之中的藥物被消除。

穩定血藥濃度：是指屬于一級動力學消除的藥物，經恒速恒量給藥后，血藥濃度穩定在一定水平的狀態。

pka：是指弱酸性或弱堿性藥物在50％解離時的溶性ph。

藥物作用：藥物對機體的初始作用，是動因。

藥物不良反應：凡是與藥物的治療目的無關，并且給病人帶來不適或病痛的反應統稱不良反應。

副作用：當藥物的選擇性較低，藥理效應涉及多個器官，當某一個效應用作治療目的時，其他效應就成為副作用，副效應。

毒性反應：是指劑量過大或藥物在體內蓄積過多時造成的危害性不良反應。

后遺反應：是指停藥后血藥濃度降低到閾值一下時殘留的藥理反應。

停藥反應：是指長期應用某種藥物，突然停藥后導致原有疾病加重的現象，包括反跳現象和停藥癥狀。

效能：即最大效應，藥理效應隨著藥物的濃度和劑量的增加而加強，當藥理效應加強到一定程度后，后續增加藥物的濃度和劑量，效應也不再增加。

效價強度：即造成等效反應的相對濃度或劑量，其值越小，強度越大。

半數有效量：在質反應中造成50％以上實驗現象出現陽性反應的藥物劑量。

內在活性：指藥物與受體結合產生效能的能力。

激動藥：指即有親和力又有內在活性的藥物，能與受體并激動受體產生效應。

拮抗藥：只具有叫較強的親和力，而沒有內在活性的藥物，可以與受體結合，但是不能激動受體產生效應。

競爭性拮抗藥：能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的，競爭性拮抗藥能與受體結合造成激動藥的平衡量效曲線平行右移，但最大效應不變。

非競爭性拮抗藥：其結合是不可逆的，或造成受體構象改變，從而干擾激動藥與受體的結合，使激動藥不能競爭性對抗這種干擾。

pa2：當激動藥與拮抗藥混合使用時，若雙倍激動藥濃度造成的效應正好與不加入拮抗藥的效應相同，此時拮抗藥的摩爾濃度負數值為pa2。

化學治療：對所有病原微生物，包括寄生蟲、微生物和腫瘤細胞所引起疾病的藥物治療統稱化學治療。

廣譜抗菌藥：對多種微生物都有效的抗菌藥稱為廣譜抗菌藥，包括四環素、氯霉素等。

抗菌譜：抗菌藥抑制和殺滅病原微生物等范圍，是臨床選藥的關鍵。

抗菌活性：是抗菌藥滅殺或抑制細菌的能力。

最低抑菌濃度：是衡量抗菌藥抗菌活性大小的指標，細菌在體外培養16－24h后，能夠抑制培養基內細菌生長的最低藥物濃度。

最低殺菌濃度：是衡量抗菌藥抗菌活性大小的指標，指能夠滅殺培養基細菌或細菌數量減少99｀99％的最低藥物濃度。

抑菌藥：只有抑制細菌繁殖生長的能力但是沒有滅殺細菌能力的藥物，如四環素、紅霉素、磺胺等。

殺菌藥：不但具有抑制細菌繁殖生長的能力，而且還具有滅殺細菌作用的抗菌藥物，如青霉素、頭孢類、氨基糖苷類。

化療指數：是評價化學治療藥物有效性與安全性的指標，通常用ld50／ed50的比值來表示，一般來說比值越大，安全性越高，臨床應用價值越大。

抗菌后效應：是指細菌與抗生素短暫接觸后，抗生素濃度下降，降低到最低抑菌濃度一下或消失，細菌生長仍受到抑制的現象。(。)